Dopamina
HormonesLast reviewed: April 7, 2026. Source approach: standard laboratory interpretation context, general medical reference material, and public-health or clinical guidance where relevant.
What is Dopamina?
La dopamina è una catecolamina che agisce sia come neurotrasmettitore nel cervello sia come ormone o molecola di segnalazione paracrina in periferia. Nel cervello è fondamentale per ricompensa, motivazione, controllo motorio, funzione esecutiva e regolazione delle emozioni. In periferia viene prodotta nella midollare del surrene, nei neuroni simpatici e in cellule specializzate dell'intestino e del rene. La dopamina periferica agisce come vasodilatatore locale nella circolazione renale e mesenterica e inibisce inoltre il rilascio di prolattina dall'ipofisi.
Dal punto di vista clinico, le misurazioni della dopamina in plasma e nelle urine vengono utilizzate soprattutto nella valutazione di tumori produttori di catecolamine, come feocromocitoma e paraganglioma. La dopamina viene sintetizzata a partire dall'aminoacido tirosina in due passaggi: la tirosina idrossilasi converte la tirosina in L-DOPA e la DOPA decarbossilasi trasforma la L-DOPA in dopamina. La dopamina può poi essere convertita in noradrenalina e successivamente in adrenalina. Viene metabolizzata in acido omovanillico, HVA, dagli enzimi COMT e MAO. Nello studio dei tumori si misurano spesso sia le catecolamine frazionate sia i loro metaboliti, le metanefrine.
Why It Matters
La misurazione della dopamina è importante nella diagnosi di tumori secernenti catecolamine. I feocromocitomi e i paragangliomi che secernono prevalentemente dopamina sono rari, ma possono presentarsi in modo atipico senza l'ipertensione classica dei tumori che secernono noradrenalina o adrenalina. I tumori secernenti dopamina hanno una maggiore probabilità di essere maligni, extra-surrenalici e associati a sindromi ereditarie, in particolare mutazioni SDHB. Le metanefrine plasmatiche libere, inclusa la metossitiramina, che è il metabolita O-metilato della dopamina, rappresentano il test di screening di prima linea raccomandato per questi tumori.
Normal Reference Ranges
| Group | Range | Unit |
|---|---|---|
| Dopamina plasmatica (in posizione supina) | <30 | pg/mL |
| Dopamina urinaria nelle 24 ore | 52–480 | µg/24h |
Reference ranges may vary by laboratory. Always compare results to the ranges provided by your testing facility.
What High DA Levels Mean
Common Causes
- Feocromocitoma o paraganglioma secernenti dopamina
- Neuroblastoma, soprattutto nei bambini
- Ganglioneuroma
- Stress, esercizio fisico o dolore, con aumento fisiologico transitorio
- Alcuni farmaci, come levodopa e agonisti dopaminergici
- Tumori carcinoidi, in alcuni casi
Possible Symptoms
- Ipertensione, episodica o persistente, anche se alcuni tumori a predominanza dopaminergica causano ipotensione
- Palpitazioni e tachicardia
- Mal di testa
- Sudorazione e vampate
- Nausea e vomito
- Ansia ed episodi simili ad attacchi di panico
- Ipotensione ortostatica, nei tumori a predominanza dopaminergica
What to do: Catecolamine elevate dovrebbero portare al dosaggio delle metanefrine plasmatiche libere, normetanefrina, metanefrina e metossitiramina, e/o delle metanefrine urinarie frazionate nelle 24 ore, poiché questi metaboliti vengono prodotti in modo continuo dal tessuto tumorale e sono più sensibili rispetto alle catecolamine con secrezione episodica. Se l'alterazione biochimica viene confermata, si eseguono TC o risonanza magnetica per localizzare il tumore. La scintigrafia con MIBG o la PET/TC con 68Ga-DOTATATE possono essere necessarie nei tumori extra-surrenalici, metastatici o occulti. Lo studio genetico è raccomandato a tutte le persone con feocromocitoma o paraganglioma, perché fino al 40% presenta mutazioni ereditarie, come RET, VHL o SDHx. Prima della resezione chirurgica è indispensabile un blocco alfa, con fenossibenzamina o doxazosina, per prevenire una crisi ipertensiva.
What Low DA Levels Mean
Common Causes
- Malattia di Parkinson, con deplezione centrale di dopamina
- Deficit di dopamina beta-idrossilasi, raro disturbo genetico
- Neuropatia autonomica
- Farmaci che riducono la dopamina, come reserpina e tetrabenazina
- Depressione, associata a ridotto tono dopaminergico
Possible Symptoms
- Sintomi motori: bradicinesia, rigidità e tremore, nella malattia di Parkinson
- Stanchezza e apatia
- Difficoltà di motivazione e concentrazione
- Umore depresso e anedonia
- Ipotensione ortostatica, nel deficit di dopamina beta-idrossilasi
What to do: I livelli periferici di dopamina non riflettono in modo affidabile la dopamina del sistema nervoso centrale, quindi la dopamina plasmatica o urinaria non viene utilizzata per diagnosticare Parkinson o disturbi psichiatrici. La malattia di Parkinson si diagnostica clinicamente e può essere confermata con studi di imaging del trasportatore della dopamina, DaT scan. Una dopamina periferica bassa nel contesto di severa ipotensione ortostatica può suggerire un deficit di dopamina beta-idrossilasi, un raro disturbo genetico trattabile con droxidopa. Se predominano sintomi legati a motivazione o umore, è indicata una valutazione neurologica o psichiatrica orientata alla malattia di base.
When Is DA Testing Recommended?
- Quando si valuta un sospetto feocromocitoma o paraganglioma
- Quando si indaga un neuroblastoma nei bambini
- Quando l'ipertensione è accompagnata da sintomi episodici, come cefalea, sudorazione e palpitazioni
- Quando è presente una storia familiare di sindrome ereditaria da paraganglioma
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