Fator de crescimento semelhante à insulina 1
HormôniosÚltima revisão: 7 de abril de 2026. Abordagem de fontes: contexto padrão de interpretação laboratorial, material médico de referência e orientações clínicas ou de saúde pública quando relevantes.
O que é Fator de crescimento semelhante à insulina 1?
O IGF-1, sigla para fator de crescimento semelhante à insulina 1, também chamado de somatomedina C, é um hormônio peptídico com estrutura parecida com a insulina que media grande parte dos efeitos do hormônio do crescimento (GH) no organismo. Ele é produzido principalmente pelo fígado em resposta ao estímulo do GH, embora vários tecidos também fabriquem IGF-1 localmente para sinalização autócrina e parácrina. Na circulação, o IGF-1 viaja sobretudo ligado à proteína ligadora IGFBP-3 e a uma subunidade ácido-lábil, formando um complexo que prolonga sua meia-vida e mantém níveis mais estáveis ao longo do dia.
Ao contrário do GH, que é liberado em pulsos e pode variar muito em poucas horas, o IGF-1 permanece relativamente estável. Por isso ele é um marcador prático da atividade integrada do GH. O hormônio participa do crescimento ósseo, da diferenciação de cartilagem, da manutenção de massa muscular e de vários efeitos metabólicos, incluindo captação de glicose e síntese proteica. Seus níveis dependem da idade, do estado nutricional, da função hepática e da secreção de GH.
Por que isso importa
O IGF-1 é o principal exame de triagem tanto para excesso de GH, como na acromegalia, quanto para deficiência de GH, porque reflete a secreção integrada do hormônio sem a limitação das grandes oscilações do GH isolado. Em adultos, um IGF-1 elevado costuma ser a primeira pista bioquímica de acromegalia e leva à confirmação com teste oral de tolerância à glicose. Em crianças com baixa velocidade de crescimento, IGF-1 baixo pode sugerir deficiência de GH. O exame também ajuda a monitorar resposta ao tratamento da acromegalia e ajustar reposição hormonal em pacientes com deficiência confirmada.
Faixas de referência normais
| Grupo | Faixa | Unidade |
|---|---|---|
| Crianças (6–8 anos) | 88–474 | ng/mL |
| Adolescentes (14–16 anos) | 226–903 | ng/mL |
| Adultos (20–30 anos) | 117–329 | ng/mL |
| Adultos (40–50 anos) | 94–267 | ng/mL |
| Adultos (60–70 anos) | 53–206 | ng/mL |
As faixas de referência podem variar entre laboratórios. Sempre compare seus resultados com as faixas fornecidas pelo seu local de exame.
O que significam níveis altos de IGF-1
Causas comuns
- Acromegalia por adenoma hipofisário produtor de GH
- Gigantismo, quando o excesso de GH ocorre antes do fechamento das cartilagens de crescimento
- Puberdade, com elevação fisiológica
- Dieta rica em proteínas
- Uso exógeno de hormônio do crescimento
- Gestação, com aumento discreto
Possíveis sintomas
- Aumento de mãos, pés e mandíbula
- Traços faciais mais grosseiros
- Suor excessivo
- Dor articular e osteoartrose
- Síndrome do túnel do carpo
- Apneia do sono
- Hipertensão e aumento do coração
- Resistência à insulina e diabetes
O que fazer: IGF-1 elevado para a idade é o principal exame de triagem para acromegalia. A confirmação costuma ser feita com teste oral de tolerância à glicose com dosagem de GH: a falha em suprimir adequadamente o GH após a carga de glicose sugere secreção autônoma. Depois disso, a ressonância magnética de hipófise ajuda a localizar o adenoma. O tratamento inicial geralmente é cirúrgico, e o próprio IGF-1 é o marcador mais útil para acompanhar o sucesso terapêutico e a necessidade de medicamentos como análogos da somatostatina ou pegvisomanto.
O que significam níveis baixos de IGF-1
Causas comuns
- Deficiência de GH, congênita ou adquirida
- Insensibilidade ao GH, como na síndrome de Laron
- Desnutrição e restrição calórica
- Doença hepática, com redução da produção de IGF-1
- Diabetes tipo 1 descompensado
- Hipotireoidismo
- Envelhecimento fisiológico
- Doença crônica e inflamação sistêmica
Possíveis sintomas
- Baixa velocidade de crescimento e estatura baixa em crianças
- Atraso na maturação óssea
- Aumento de gordura corporal e perda de massa magra em adultos
- Redução da densidade óssea
- Cansaço e pior tolerância ao exercício
- Colesterol elevado
- Piora da qualidade de vida
O que fazer: IGF-1 baixo em criança com baixo crescimento costuma levar a testes de estímulo de GH para confirmar deficiência, além de avaliação de idade óssea, tireoide e hipófise. Em adultos com doença hipofisária, o resultado também precisa ser confirmado com testes dinâmicos. Quando a deficiência é comprovada, a reposição de GH pode melhorar crescimento, composição corporal, densidade óssea e bem-estar. Se a causa for nutricional ou hepática, o foco deve ser corrigir desnutrição, doença do fígado ou outros fatores que estejam reduzindo a produção do IGF-1.
Quando o exame de IGF-1 é recomendado?
- Quando há sinais clínicos que sugerem acromegalia
- Na avaliação de baixa velocidade de crescimento ou baixa estatura em crianças
- Para monitorar resposta ao tratamento da acromegalia
- Para ajudar no ajuste da reposição de GH em pacientes com deficiência confirmada
Perguntas frequentes
Biomarcadores relacionados
Referências e abordagem de revisão
As páginas do glossário de biomarcadores são explicações educativas e devem ser interpretadas junto com as faixas de referência e observações fornecidas pelo seu laboratório e pelo seu médico. Para conhecer nossos padrões editoriais e processo de revisão, veja nossa Política editorial e a nossa revisão de conteúdo.
Quer analisar seus níveis de IGF-1?
Envie seus resultados de exames para receber uma análise instantânea com IA de todos os seus biomarcadores.
Enviar resultados de exames →Aviso médico: Estas informações são apenas educativas e não substituem orientação, diagnóstico ou tratamento médico profissional. As faixas de referência podem variar entre laboratórios. Sempre converse com seu profissional de saúde sobre a interpretação dos seus resultados específicos.