IgG

Immunglobulin G

Immunsystem & Entzündung

Zuletzt geprüft: 7. April 2026. Quellenansatz: Standardkontext zur Laborinterpretation, allgemeine medizinische Referenzmaterialien sowie öffentliche Gesundheits- oder klinische Leitlinien, sofern relevant.

Was ist Immunglobulin G?

Immunglobulin G (IgG) ist der häufigste Antikörper im Blut und in der extrazellulären Flüssigkeit und macht etwa 75–80 % aller Serum-Immunglobuline aus. IgG ist ein monomerer Antikörper, der von Plasmazellen während der sekundären Immunantwort gebildet wird und damit den wichtigsten Antikörper der langfristigen Immunität und des immunologischen Gedächtnisses darstellt. IgG ist das einzige Immunglobulin, das die Plazenta passieren kann, und verleiht dem Fetus und Neugeborenen in den ersten Lebensmonaten einen passiven Immunschutz.

IgG wird in vier Subklassen unterteilt – IgG1, IgG2, IgG3 und IgG4 –, die sich in ihren Effektorfunktionen unterscheiden. Die quantitative IgG-Messung ist grundlegend für die Diagnose von Immundefektsyndromen, die Überwachung einer Immunglobulinersatztherapie und die Abklärung von Gammopathien.

Warum der Wert wichtig ist

IgG ist das Rückgrat der humoralen Immunität. Niedrige IgG-Spiegel machen anfällig für wiederkehrende bakterielle Infektionen, besonders mit bekapselten Erregern wie Streptococcus pneumoniae und Haemophilus influenzae. Primäre Immundefekte wie CVID und X-chromosomale Agammaglobulinämie sind durch deutlich erniedrigtes IgG gekennzeichnet und werden oft lebenslang mit Immunglobulinen behandelt. Monoklonal erhöhtes IgG ist typisch für ein IgG-Myelom, während polyklonal erhöhtes IgG bei chronischen Infektionen, Autoimmunerkrankungen und Leberkrankheiten vorkommt.

Normale Referenzbereiche

GruppeBereichEinheit
Erwachsene700–1,600mg/dL
Kinder (6–12 Jahre)600–1,500mg/dL
Kinder (1–5 Jahre)400–1,300mg/dL
Neugeborene700–1,300mg/dL (maternell)

Referenzbereiche können je nach Labor variieren. Vergleichen Sie Ihre Ergebnisse immer mit den Bereichen Ihres Testlabors.

Was hohe IgG-Werte bedeuten

Häufige Ursachen

  • IgG-Myelom (monoklonale Erhöhung)
  • Chronische Infektionen (HIV, Hepatitis, Tuberkulose)
  • Autoimmunerkrankungen (SLE, rheumatoide Arthritis, Sarkoidose)
  • Lebererkrankung (Zirrhose, chronische Hepatitis)
  • IgG4-assoziierte Erkrankung
  • Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS)
  • Chronisch-entzündliche Erkrankungen

Mögliche Symptome

  • Knochenschmerzen und pathologische Frakturen (bei Myelom)
  • Müdigkeit und Schwäche
  • Wiederkehrende Infektionen (Immunschwäche bei Myelom)
  • Gewichtsverlust
  • Nierenfunktionsstörung
  • Hyperviskositätssymptome (selten, häufiger bei IgM)
  • Organschwellung und Fibrose (bei IgG4-assoziierter Erkrankung)

Was zu tun ist: Erhöhtes IgG erfordert eine Serumprotein-Elektrophorese mit Immunfixation, um zwischen polyklonaler und monoklonaler Erhöhung zu unterscheiden. Monoklonales IgG verlangt eine Myelomdiagnostik einschließlich freier Leichtketten, 24-Stunden-Urin, Bildgebung und Knochenmarkuntersuchung. Polyklonale Erhöhungen sprechen eher für chronische Infektionen, Autoimmunität oder Lebererkrankungen und sollten gezielt weiter abgeklärt werden.

Was niedrige IgG-Werte bedeuten

Häufige Ursachen

  • Common Variable Immunodeficiency (CVID)
  • X-chromosomale Agammaglobulinämie (Bruton-Erkrankung)
  • IgG-Subklassenmangel
  • Nephrotisches Syndrom (Proteinverlust über den Urin)
  • Proteinverlustenteropathie
  • Medikamente (Rituximab, Kortikosteroide, Immunsuppressiva)
  • Chronische lymphatische Leukämie
  • Schwere Verbrennungen oder Proteinmangelernährung

Mögliche Symptome

  • Wiederkehrende sinopulmonale Infektionen (Sinusitis, Bronchitis, Pneumonie)
  • Wiederkehrende Ohrinfektionen
  • Chronische Diarrhö
  • Invasive Infektionen (Sepsis, Meningitis)
  • Bronchiektasen durch chronische Lungeninfektionen
  • Gedeihstörung bei Kindern

Was zu tun ist: Niedriges IgG mit wiederkehrenden Infektionen erfordert eine umfassende immunologische Abklärung einschließlich IgG-Subklassen, IgA, IgM, Impfantworten und Lymphozytenbestimmung. Bei bestätigter CVID oder anderen relevanten Antikörpermängeln ist häufig eine lebenslange Immunglobulinersatztherapie notwendig. Zusätzlich sind Infektprophylaxe und eine konsequente Behandlung von Infektionen wichtig.

Wann wird ein IgG-Test empfohlen?

  • Wenn wiederkehrende bakterielle Infektionen auf eine Immundefizienz hindeuten
  • Bei der Abklärung einer auffälligen Serumprotein-Elektrophorese
  • Wenn ein multiples Myelom vermutet wird
  • Zur Überwachung einer Immunglobulinersatztherapie
  • Bei der Abklärung nephrotischer Syndrome oder von Proteinverlustzuständen
  • Als Teil eines Immunglobulin-Panels in der immunologischen Diagnostik

Häufig gestellte Fragen

IgM ist der erste Antikörper, der bei einer neuen Infektion gebildet wird, und spricht eher für eine akute oder frische Infektion. IgG wird später gebildet und steht für langfristige Immunität und immunologisches Gedächtnis. IgG hat zudem eine deutlich längere Halbwertszeit und ist der dominierende Antikörper im Blut.
Die Common Variable Immunodeficiency (CVID) ist der häufigste symptomatische primäre Immundefekt. Typisch sind erniedrigtes IgG, oft auch erniedrigtes IgA und/oder IgM, schlechte Impfantworten und wiederkehrende bakterielle Infektionen. Die Behandlung besteht meist in einer lebenslangen Immunglobulinersatztherapie intravenös oder subkutan.
Bei einem IgG-Subklassenmangel ist eine oder sind mehrere der vier IgG-Subklassen erniedrigt, obwohl das Gesamt-IgG normal oder nur leicht reduziert sein kann. Besonders relevant ist ein IgG2-Mangel, weil IgG2 wichtig für die Abwehr bekapselter Bakterien ist. Die Diagnose erfordert die Messung der Subklassen und die Beurteilung der funktionellen Impfantwort.
IgG4-assoziierte Erkrankungen sind systemische fibroinflammatorische Erkrankungen mit tumorähnlichen Läsionen, IgG4-reichen Plasmazellinfiltraten und storiformer Fibrose. Betroffen sein können unter anderem Pankreas, Speicheldrüsen, Tränendrüsen, Retroperitoneum und Nieren. Die Diagnose beruht in der Regel auf Gewebe und Klinik, nicht allein auf dem Serum-IgG4.
IgG wird über den neonatalen Fc-Rezeptor aktiv von der Mutter auf den Fetus übertragen. Dadurch erhält das Neugeborene einen passiven Schutz gegen Erreger, mit denen die Mutter bereits Kontakt hatte oder gegen die sie geimpft wurde. Andere Immunglobuline sind dafür zu groß oder besitzen nicht die passende Struktur.

Verwandte Biomarker

Quellen- und Prüfungsansatz

Biomarker-Glossarseiten sind erklärende Bildungsinhalte und sollten immer zusammen mit den Referenzbereichen und Kommentaren Ihres Labors sowie Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes interpretiert werden. Mehr zu unseren redaktionellen Standards und unserem Prüfprozess finden Sie in unserer Redaktionsrichtlinie und Prüfprozess für Inhalte.

Möchten Sie Ihre IgG-Werte analysieren lassen?

Laden Sie Ihre Laborwerte hoch und erhalten Sie sofort eine KI-gestützte Einordnung aller Biomarker.

Laborwerte hochladen →

Medizinischer Hinweis: Diese Informationen dienen nur Bildungszwecken und ersetzen keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Referenzbereiche können zwischen Laboren variieren. Besprechen Sie die Interpretation Ihrer konkreten Testergebnisse immer mit Ihrer medizinischen Fachperson.

Hinweis: SymptomGPT ist kein medizinisches Diagnosetool und ersetzt keine medizinische Beratung. Wenden Sie sich immer an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal. Wenn Sie einen medizinischen Notfall haben, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.