IgA

Immunoglobulina A

Immune & Inflammation

Last reviewed: April 7, 2026. Source approach: standard laboratory interpretation context, general medical reference material, and public-health or clinical guidance where relevant.

What is Immunoglobulina A?

L'immunoglobulina A (IgA) è un anticorpo che svolge un ruolo fondamentale nell'immunità mucosale, cioè nella difesa delle superfici dell'organismo esposte all'ambiente esterno. La IgA è l'immunoglobulina prodotta in maggiore quantità nel corpo umano ed è l'anticorpo predominante nelle secrezioni come saliva, lacrime, latte materno e rivestimento mucoso degli apparati respiratorio, gastrointestinale e genitourinario. Esiste in due forme: la IgA sierica, che circola nel sangue principalmente come monomero, e la IgA secretoria, che si trova sulle mucose come dimero unito da una catena J e da una componente secretoria.

La IgA sierica rappresenta circa il 10%-15% delle immunoglobuline sieriche totali. È prodotta dalle plasmacellule del midollo osseo e del tessuto linfoide associato alle mucose. La IgA secretoria agisce come barriera di prima linea legandosi a patogeni e tossine sulle superfici mucose, impedendone l'adesione e l'ingresso nell'organismo, un processo noto come esclusione immunitaria. La misurazione quantitativa della IgA sierica viene utilizzata per valutare immunodeficienze, diagnosticare la nefropatia da IgA, supportare lo screening della celiachia e valutare alcune malattie autoimmuni e linfoproliferative.

Why It Matters

La IgA è il principale difensore delle mucose dell'organismo. Il deficit selettivo di IgA è la più comune immunodeficienza primaria e si associa a maggiore suscettibilità a infezioni respiratorie e gastrointestinali, malattie autoimmuni e allergie. Una IgA elevata è tipica della nefropatia da IgA, la glomerulonefrite più frequente al mondo, e può comparire anche nel mieloma IgA, nella cirrosi epatica o nelle infezioni croniche delle mucose. Inoltre, gli anticorpi IgA anti-transglutaminasi tissutale (tTG-IgA) rappresentano il principale test di screening per la celiachia.

Normal Reference Ranges

GroupRangeUnit
Adulti70-400mg/dL
Bambini (6-12 anni)50-250mg/dL
Bambini (1-5 anni)20-160mg/dL
Neonati1-5mg/dL

Reference ranges may vary by laboratory. Always compare results to the ranges provided by your testing facility.

What High IgA Levels Mean

Common Causes

  • Nefropatia da IgA (malattia di Berger)
  • Mieloma IgA (sottotipo di mieloma multiplo)
  • Cirrosi epatica (alcolica e non alcolica)
  • Infezioni croniche respiratorie o gastrointestinali
  • Malattia infiammatoria intestinale
  • Celiachia
  • Disturbi autoimmuni come artrite reumatoide o lupus
  • Porpora di Henoch-Schönlein (vasculite da IgA)

Possible Symptoms

  • Ematuria (sangue nelle urine, nella nefropatia da IgA)
  • Dolore addominale o al fianco
  • Eruzione purpurica alle gambe (vasculite da IgA)
  • Dolori articolari
  • Infezioni ricorrenti
  • Stanchezza e perdita di peso (nel mieloma)
  • Segni di malattia epatica (nella cirrosi)

What to do: Un marcato aumento della IgA dovrebbe indurre a considerare elettroforesi delle proteine sieriche (SPEP) e immunofissazione per escludere un mieloma IgA. Se è presente ematuria, è opportuno studiare una nefropatia da IgA con esame delle urine, funzione renale e, in alcuni casi, biopsia renale. Se la IgA elevata si associa a marker di malattia epatica, può orientare verso la cirrosi. La porpora di Henoch-Schönlein viene diagnosticata clinicamente sulla base di porpora palpabile, artralgie, dolore addominale e interessamento renale. Il trattamento dipende dalla causa sottostante.

What Low IgA Levels Mean

Common Causes

  • Deficit selettivo di IgA (la più comune immunodeficienza primaria)
  • Immunodeficienza comune variabile (CVID)
  • Atassia-teleangectasia
  • Farmaci come fenitoina, carbamazepina o immunosoppressori
  • Sindrome nefrosica (perdita proteica)
  • Leucemia linfatica cronica
  • Agammaglobulinemia legata all'X

Possible Symptoms

  • Infezioni sinopolmonari ricorrenti
  • Diarrea cronica e infezioni gastrointestinali
  • Allergie e asma, più frequenti in questo contesto
  • Malattie autoimmuni come tiroidite, celiachia o lupus
  • Molte persone con deficit di IgA rimangono completamente asintomatiche

What to do: Se la IgA è non rilevabile, è opportuno confermare un deficit selettivo di IgA controllando IgG e IgM, che dovrebbero essere normali se si tratta di un deficit isolato. Le persone con deficit di IgA devono essere informate del rischio di reazioni anafilattiche a trasfusioni con emoderivati contenenti IgA, poiché possono sviluppare anticorpi anti-IgA. Inoltre, lo screening per la celiachia nelle persone con deficit di IgA dovrebbe essere eseguito con test basati su IgG, come tTG-IgG o peptidi gliadinici deamidati IgG, perché i test abituali basati su IgA possono dare falsi negativi.

When Is IgA Testing Recommended?

  • Quando infezioni sinopolmonari o gastrointestinali ricorrenti fanno sospettare un'immunodeficienza
  • Quando si valuta un'ematuria con possibile nefropatia da IgA
  • Come parte di un pannello delle immunoglobuline in uno studio immunologico
  • Prima dello screening per la celiachia per escludere un deficit di IgA
  • Quando si sospetta un mieloma IgA
  • Quando si valuta una vasculite da IgA (porpora di Henoch-Schönlein)

Frequently Asked Questions

Il deficit selettivo di IgA è la più comune immunodeficienza primaria. È definito da una IgA sierica inferiore a 7 mg/dL con livelli normali di IgG e IgM in una persona di età superiore a 4 anni. Molte persone non vengono mai diagnosticate perché restano senza sintomi, mentre altre presentano infezioni respiratorie o gastrointestinali ricorrenti, allergie o malattie autoimmuni. Non esiste un trattamento specifico in grado di correggere il deficit in sé; l'approccio consiste nel trattare rapidamente le infezioni e nell'adottare precauzioni con le trasfusioni.
Il test di screening standard per la celiachia è la transglutaminasi tissutale IgA (tTG-IgA). Se la persona ha un deficit di IgA, quel test può risultare falsamente negativo perché l'organismo non produce IgA in modo adeguato. Poiché la celiachia è molto più frequente nelle persone con deficit di IgA, questo aspetto ha grande rilevanza clinica. In questo contesto vanno usati test basati su IgG, come tTG-IgG o peptidi della gliadina deamidati IgG, ed è utile misurare la IgA totale insieme al pannello di screening.
La nefropatia da IgA, chiamata anche malattia di Berger, è la glomerulonefrite più frequente al mondo. Si verifica quando molecole anomale di IgA1 formano immunocomplessi che si depositano nel mesangio glomerulare e innescano infiammazione e danno renale. La presentazione classica è l'ematuria macroscopica che compare 1-2 giorni dopo un'infezione delle alte vie respiratorie, anche se molte persone presentano soltanto microematuria persistente. Il trattamento si basa sul controllo della pressione arteriosa, soprattutto con ACE-inibitori o ARB, e sulla valutazione dell'immunosoppressione nelle forme progressive.
Sì, ma con precauzioni. Alcune persone con deficit di IgA sviluppano anticorpi anti-IgA e, se ricevono emoderivati standard contenenti IgA, possono andare incontro a reazioni anafilattiche gravi. Sebbene il rischio assoluto sia basso, può essere potenzialmente letale. Quando è necessaria una trasfusione, si preferiscono spesso concentrati eritrocitari lavati o prodotti provenienti da donatori con deficit di IgA. Anche alcune preparazioni di immunoglobuline endovena possono richiedere formulazioni a basso contenuto di IgA.
Nella cirrosi, la IgA sierica aumenta per diversi meccanismi. Il fegato cirrotico elimina peggio gli immunocomplessi di IgA provenienti dalla circolazione portale, l'ipertensione portale favorisce la traslocazione batterica dall'intestino e stimola la produzione mucosale di IgA, e il consumo cronico di alcol può attivare le plasmacellule produttrici di IgA. Nella malattia epatica, l'aumento è in genere policlonale, a differenza dell'aumento monoclonale osservato nel mieloma IgA.

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